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冷凍干燥設(shè)備整體方案供應(yīng)商
層析冷柜是專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜，同時也可進(jìn)行其他需要低溫環(huán)境的實驗；不做實驗時則可用于物品冷藏保存。在推出的早期，主要關(guān)注于功能，對其他功能則被忽略了。隨著各領(lǐng)域?qū)游龉竦男枨笤黾樱涔δ芤灿蓡我还δ芟蚨喙δ苓M(jìn)行發(fā)展轉(zhuǎn)變。由此給選型帶來一定難度。
一、凝膠過濾層析
凝膠過濾分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，對混合物中各組分按分子大小進(jìn)行分離的技術(shù)。具有分子篩作用的物質(zhì)很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。
二、離子交換層析
離子交換法是以具有離子交換性能的物質(zhì)作固定相，利用它與流動相中的離子能進(jìn)行可逆的交換性質(zhì)來分離離子型化合物的一種方法。
1、緩沖液與pH：選擇適當(dāng)?shù)木彌_體系，起始濃度要盡可能低些(0.01-0.05M)緩沖液PH值：陽離子低于pI一個pH單位以上陰離子通常高于pI一個pH單位以上。蛋白質(zhì)在不同pH下保留行為差別較大，所以許對緩沖體系和操作pH進(jìn)行摸索，以得到較佳條件。
2、離子強(qiáng)度;洗脫時多采用離子濃度梯度,常加NaCl,KCl,LiCl等.在不同鹽濃度(離子強(qiáng)度)及其不同變化率(梯度)條件下保留行為不同，需對該條件進(jìn)行摸索。一般的，隨離子強(qiáng)度增加，蛋白質(zhì)保留值減小。
三、疏水層析
原理：基于生物分子表面疏水性不同而達(dá)到分離的技術(shù)。疏水作用來自于分子的水化結(jié)構(gòu)，高濃度鹽溶液破壞生物分子的水化結(jié)構(gòu)，使蛋白質(zhì)內(nèi)部的疏水基團(tuán)暴露于分子外表面，從而可與疏水介質(zhì)結(jié)合。
蛋白質(zhì)以高濃度鹽溶液結(jié)合與柱上，以低濃度鹽溶液洗脫。生物分子表面大都有或強(qiáng)或弱的疏水區(qū)域，在不同環(huán)境下，與各種疏水介質(zhì)產(chǎn)生不同強(qiáng)弱的結(jié)合。高離子強(qiáng)度可加強(qiáng)疏水性。跟離子交換相反，高鹽吸附，低鹽洗脫；洗脫樣品又可直接或稍加稀釋后加上其他柱，作為連接步驟的橋梁，取代鹽析沉淀技術(shù)。配體種類繁多，很難預(yù)測哪一種、哪一個條件適合，可用試盒選擇介質(zhì)
四、親和層析
親和是利用待分離物質(zhì)和它的特異性配體間具有特異的親和力，從而達(dá)到分離目的的一類特殊層析技術(shù)。親和層析純化過程簡單、迅速，且分離效率高。
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